六氯环三磷腈和对硝基苯酚为原料，合成六（4-硝基苯氧基）环三磷腈。使用卢卡斯试剂或硼氢化钠，用六（4-硝基苯氧基）环三磷腈还原成六（4-氨基苯氧基）三磷腈，并使用红外光谱和核磁共振光谱进行结构表征。六（4-氨基苯氧基）环三磷腈是具有无机核的多核有机化合物，其可用于合成超支化合物或用作高温环氧树脂的固化剂。
  通过六氯环三磷腈在α-氯萘中的开环聚合得到多氟化磷腈，后者与对苯基苯酚钠反应合成聚（对苯基苯酚）取代的磷腈。测定聚合物的IR和H NMR光谱。 GPC估计数均分子量为6×104。扭转分析表明聚合物的玻璃化转变温度和粘性温度分别为0℃和130℃，硫化温度为210℃。
  由二环戊二烯、乙二醇和六氯环三磷腈合成了一种新型的基于环三磷腈的多官能化合物（PCNEP）。通过傅立叶变换红外光谱、 NMR、质谱和环氧值的测定来表征PCNEP及其中间体的化学结构。合成的脂环 族环氧树脂用甲基四氢邻苯二甲酸酐固化，并且通过热重分析与商业脂环 族环氧树脂ERL-4221比较PCNEP固化产物的热性质 。结果表明，PCNEP固化产物的初始热分解温度低于ERL-4221固化产物，但PCNEP固化产物的残余碳含量在500℃和700℃时分别为28.87％和24.73％。